电气工程师（整机方向）

专家

1

1．负责大型医疗设备整机电气系统的方案设计、开发调试、测试验证等工作；

2．负责整机电源设计、电缆设计敷设、配电设计接线及电气元器件选型，参与整机设计评审及电气系统持续优化工作；

3．负责整机系统内电气布局、电气模块测试，系统集成调试，安规、EMC等认证测试整改；

4．遵循法规标准和产品研发流程的要求，输出电气原理图、使用手册、维修手册等设计文件；

5．参与整机产品注册、型检、生产及售后的技术支持；

6．完成公司安排其他工作。

1．本科及以上学历，电气控制及其自动化、电气自动化/电气工程/电子与通信工程，五年以上电气相关行业从业经验，项目经验丰富者可适当放宽，有医疗器械企业工作经历优先；

2．扎实的电气知识、自动化知识、伺服驱动等；

3．具有必备的电气基本知识，一定的实际电气设备安装经验。包括具有一些电气理论知识，熟悉一般电气元器件使用，能规范地使用电气工具，按电气标准做电气接线、电缆敷设、加工制作调试用配电箱等；

4．熟悉EPLAN或AutoCAD等相关绘图调试软件；

5．具备电源系统工程问题处理能力，如电源箱设计、电缆设计选型、EMC、法规问题处理。

模拟电路工程师（剂量检测方向）

专家

2

1.X射线传感器模拟电路设计和调试；

2.放疗设备部分模拟接口电路设计和调试。

1.电子、电气自动化、电子信息工程等电学相关专业；

2.有扎实的模拟电子、自动控制相关专业理论基础；

3.精通数字电路、模拟电路；

4.有较强的动手能力和逻辑思维能力。

5.熟练掌握一种PCB设计软件，PSpice软件。

6.具有一定软件编制能力。

自动控制工程师

专家

1

1.负责整机及子系统部件自动化测试及运行功能的硬件、软件开发与集成；

2.实现图形化GUI用户界面的开发和集成；

3.配合研发人员进行测试数据分析。

1.本科及以上，电子工程/微电子/自动化/计算机/通信等相关专业；

2.有上位机编程经验，熟悉Python、Labview语言，有一定数据处理与分析能力；

3.有测试设备使用经验，有示波器，逻辑分析仪，频谱仪等经验者优先；

4.有过LabView的开发，熟悉RS232.RS485.GPIB、LAN、CAN等常用总线协议者优先；

5.具有良好的沟通能力和团队合作意识；具备发现问题，解决问题的能力。

电子工程师

主管

1

1.负责产品相关逻辑、通信、数据采集、主控等部分电子子系统设计及实施；

2.完成设备控制系统和人机交互部件的设计和交付；

3.能在设计中充分考虑医疗法规、EMC、可靠性、可生产维护性要求。

1.本科及以上学历，电子工程/自动化/计算机/通信/生物医学工程等相关专业，3年以上工作经验；

2.精通数字电路/模拟电路设计，具有相关设计和调试经验；

3.精通可编程逻辑器件FPGA，CPLD及其外围电路设计，具有相关设计和调试经验；

4.精通常用处理器MCU、CPU、ARM等及其外围电路设计，具有相关设计和调试经验；

5.精通板载电源设计与应用，时钟应用与设计，高速电路设计，常用接口电路设计，具备信号完整性设计经验。

C#软件工程师

主管

4

1.负责加速器系统、辐射系统、治疗床系统相关应用软件的架构设计以及研发；

2.负责治疗计划系统软件架构设计及研发；

3.参与其他公共子系统测试软件开发。

1.计算机科学、软件工程、生物医学工程、电子工程等相关专业本科及以上学历，了解数据结构，常见基础算法等基础知识；

2.精通C#编程，熟悉MVVM、OpenGL、.NET、VS、WPF等基于windows桌面应用相关设计模式以及工具库。

3.具有良好的代码风格，熟悉常用的设计模式；

4.精通网络、多线程编程和内存问题处理。

5.熟悉SQlserver、MySql、Oracle等数据库，具备报表开发经验

5.熟悉源码版本控制（git\svn）、持续集成、代码分析和其他现代编程实践。

6.五年以上软件开发和系统设计经验、3年以上大型医疗软件开发经验、有治疗计划系统或治疗控制系统开发经验优先。

Java后端软件工程师

主管

1

1.负责大型加速器医疗系统的数据管理以及云服务软件开发。

2.负责云服务器以及工作站PC的操作系统环境配置及升级维护。

3.负责加速器系统网络通讯开发。

4.负责数据安全性的设计及实施。

1.Java基础扎实，精通IO、多线程、集合、socket等基础框架，了解jvm；

2.数据结构及算法基础扎实，熟悉SQlserver、MySql、Oracle等数据库，具备报表开发经验；

3.熟悉TCP、HTTP等常见的网络协议；

4.熟悉Linux及windows环境下开发部署，熟悉Shell编程；

5.有医疗软件系统，尤其肿瘤信息管理系统开发经验者优先。

图形算法工程师

专家

3

1.负责医学图像处理中相关算法的研发，包括图像分割、医学图像三维重建、靶区勾画处理等功能；

2.负责医学数据处理、计算机视觉相关算法的设计、实现、测试、优化；

3.配合上下游小组需求协助算法对接、联调，对算法进行持续优化。

1.生物医学工程、数学、计算机、软件工程等相关专业硕士及以上学历；

2.了解医学影像处理,具有图像处理,计算机视觉等方面的知识和项目经验；

3.熟悉机器学习、深度学习等人工智能算法Pytorch或Tensorflow；

4.熟悉Python、C++、C#、MatLab等至少一种编程语言；

5.熟悉计算机图形学，熟悉OpenCV、OpenGL；

6.有治疗计划系统开发经验者优先。

剂量算法工程师

专家

2

1.负责TPS软件剂量方面功能需求的梳理和开发；

2.协助技术负责人，对临床医学相关需求、数据进行分析处理，挖掘内在算法逻辑，分析算法风险。

3.负责开展治疗计划系统中相关剂量预测算法的调研、设计、实现、测试、优化和改进，以及模态转换、并行计算、GPU\CUDA硬件加速等技术研发。

1.生物医学、数学、核物理、计算机等相关专业的硕士及以上学历；

2.有放疗计划预测、剂量预测相关项目经历；

3.熟悉常见深度学习网络

4.熟悉matLab\python或C++\C#编程语言；

5.能熟练阅读英文文献，并快速复现文献方法。

软件测试工程师

主办/主管

2

1.负责加速器系统软件功能、性能、安全性、兼容性等方面进行测试计划的设计、测试软件开发，并组织进行测试。

2.根据品质体系要求编写相关技术资料。

1.生物医学、计算机、软件相关专业本科及以上学历；

2.熟悉测试基本理论、白盒测试技术，熟悉功能测试和性能测试方法，熟悉软件测试流程和质量保障体系；

3.精通Python、C/C++/C#、Javascript等其中一种编程语言，能独立完成自动测试软件的开发；

4.有大型医疗设备自动化测试项目经验优先

临床技术

专家

1

1.组织制定临床前试验和临床试验方案，并组织实施、管理相关的试验

2．调研和编写临床应用需求（工作流），并协调临床应用开发、测试和服务；

3解决客户使用中的临床问题，收集客户的使用反馈，提高客户的满意度，建立长期的客户关系；

4.编写临床应用培训材料并执行培训，对销售、工程师、经销商及其它相关人员提供产品和临床应用的培训；

5.负责装机客户维护和技术支持，协助客户开展临床科研并对客户进行产品和临床应用培训；

6.在指定的区域内通过提供售前/售后的产品演示和临床应用的支持,协助销售团队完成公司下达的销售额等各项指标，实现业务良性增长；

7.参与市场活动和材料准备，配合销售和市场团队进行产品市场推广和演示工作，协助组织各种展会。

1.本科及以上学历，医学物理、放射肿瘤，放射物理、临床医学等相关专业

2.熟练掌握医用直线加速器（RT）产品，技术及操作知识；

3.优秀的沟通能力、演示能力和说服技巧；

4.良好的客户服务意识，优秀的团队合作能力；

5.工作细致，责任心强，有抗压能力。

市场推广

经理

1

1、参与制定市场策略，年度市场推广计划，以及新产品上市营销方案和实施方案；

2、参与制定年度销售目标和计划，部署并监督销售目标、计划的执行；

3、负责了解、研究与分析医疗器械相关行业市场动态、渠道、竞争产品等信息，寻求市场增长空间；

4、负责业务渠道、重要客户的维系和开拓，与重要专家教授、学术领头人、合作机构建立良好的关系；

5、负责公司FLASH放疗产品推广资料与产品培训资料的策划，做好宣传工具和资料的计划与管理，负责接受及解答产品线客户的技术咨询及销售、售后服务人员的咨询。

1、本科以上学历，医学检验、药学、临床医学专业优先

2、年龄25-40岁，3年以上放疗设备及临床医疗设备市场推广和销售工作经验；

3、对医学检验及肿瘤放疗医学原理有较深刻了解；

4、责任心强，有良好的团队合作精神

5、良好的英语听、说、读、写能力；

6、敬业精神、吃苦耐劳、责任心强；有良好的团队合作精神。

质量体系工程师

专家

1

1.负责公司质量体系建立、完善，保障体系的可控、有效运行；

2.依据医疗器械行业相关法律法规等要求，搭建公司质量管理体系，并进行检查与监督研发过程质量管理；

3.进行质量先期策划，制定项目质量计划，研发各实际业务过程的质量管控点，识别确保项目交付质量；

4.负责产品全生命周期的质量活动的管理工作；

5.负责合格供方数据库建立及产品的注册等工作；

6.负责与产品质量相关的公司内、外部组织机构的对接、资源的协调、配合支持等工作。

1.本科及以上学历（理工科背景优先）；

2.在医疗器械有3年及以上质量管理工作经验，对医疗设备研发质量管理有所了解；

3.有医疗器械产品注册检验、首次注册、许可事项变更、延续注册等相关工作经验；

4.熟悉ISO13485，GMP等质量管理体系和医疗器械行业相关法律法规；

5.具有良好的语言表达及沟通能力、扎实的文字功底和的较强的团队合作能力；

6.从事过三类医疗器械质量管理工作优先。

注册认证

专家

1

1.根据产品的注册规划，负责各类产品全流程注册申报工作，完成产品生命周期内注册相关任务：跟进注册检验及注册申报等；

2.与国家药监局等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；

3.撰写公司医疗器械产品注册相关申报技术文件；

4.负责与CRO、检测所及药监机构保持良好、适时的沟通；

5.跨部门沟通协作，辅助临床、质量和技术部门进行注册相关的信息确认。

1.理工、医学或生物医学、临床医学类本科以上学历。

2.3-5年以上三类医疗器械行业工作经验。

能力素质：

3.熟悉医疗器械注册相关法规，掌握III类医疗器械注册相关流程，能独立完成产品的注册送检、注册申报资料编写和提交；

4.熟悉临床评价流程；熟练运用ISO13485、GB/T16886.等最新法规及标准；

5.较强的书表达表能力，熟练的英语口语和书面沟通能力。

安环及保密

高级经理

1

1.建立和完善安全、环保和职业健康的管理体系，确保公司遵循内外部安全法规和安全管理系统的相关规定。

2.根据相关的环保法规和公司要求制定环保，健康，安全和设施管理政策和程序，推行、管理、监督环保健康安全程序和活动。

3.监督和评估公司的职业健康安全绩效，发现、研究、评估、改善问题，推荐相关的技术、设备、系统和流程变更建议，提高公司的职业健康安全绩效。

4.在公司内宣传相关政策，提高公司员工的职业健康安全意识和安全文化。

5.积极维护改善公司与环保，安检机构等相关组织的关系。

6.建立和完善公司保密管理体系，负责公司保密工作的日常推进和管理等。

1.本科及以上学历，工业安全、机械、电气、化工或相关专业。

2.5年以上工业企业安全管理工作经验。

3.具有放射防护专业知识

4.精通医疗器械行业工业企业的相关安全、职业健康法律法规。

5.具有丰富的工业项目施工、企业日常生产现场安全管理知识和经验。

6.极强的安全防控意识，能独立进行项目施工、安全生产检查、隐患整顿、安全生产管理等。

7.具有良好的沟通协调能力、较强的组织管理能力和团队管理能力。

生物实验员

主办

2

1.协助完成常规细胞及小鼠实验测试。

2.负责实验室器具、设备及卫生管理。3协助实验室原料入库及库存清点。

1.医学或生物学相关背景，动手能力强

2.专科或本科学历。

射线源研发

主办/主管

4

1.负责X射线成像系统的系统设计和采购规范，组织完成X射线成像系统的设计文档,包括系统控制流程文档，系统接口文档，以及在设计转移中的生产和服务发布说明；

2.负责成像系统核心部件的验收测试——根据系统的关键设计项目和指标，制定验收测试方案和计划，并负责组织完成验收测试活动；

3.负责管理核心部件的使用数据收集和分析——收集在生产，研发等现场中的数据，并对数据进行分析，发现需要优化的问题，并完成问题报告；

4.核心部件出现使用问题时，负责问题的调查和解决计划的制定执行——根据发现的问题信息，制定调查计划或者测试方案，最终推进到问题解决；

5.优化改进成像系统的原子序数区分能力与密度分辨能力，并对成像系统的成像质量优劣做出合理评估体系。

1.本科学历及以上，核学与技术、物理方向都可；

2.至少具备3年以上的辐射成像系统设计经验，有辐射成像系统相关设计相关项目经历；

3.熟悉X射线探测器及X射线源的原理，熟悉上下游供货商及使用规范；

4.熟悉至少一门编程语言如：Python、MATLAB、c等等；

5.熟悉使用辐射模拟软件如：mcnp、Gent4等；

6.对辐射成像行业有一定认知，可以为公司未来发展方向提供技术路线。

项目管理

主办/主管

1

1.按照公司项目管理流程及要求，进行产品研发类项目管理；2.带领并管理项目团队，制定项目计划、执行，组织解决项目推进过程中的各类问题，确保产品按计划发布；3.对项目的风险进行识别，给出风险管理计划，并依风险管理对计划进行风险管控；4.按要求对项目状态进行汇报；5.为项目成员在项目中的表现给出客观的评价

1.自动化、电气电子、机械、软件等技术类相关专业；2.三年以上产品研发经验，三年以上项目管理经验；3.有一定的技术背景，参与或主导过大型机电软一体化的研发工作；4.对医疗设备行业有比较深的认知，流程、体系、法规等熟悉，对产品全流程管理有较深刻的理解；5.良好的英语听说读写能力及多任务协同管理能力6.PMP等项目管理证书者优先。

核物理工程师

专家

1

1、负责放射剂量的模拟计算，对机械设计人员提供物理相关设计理论支持和设计方案的模拟验证；

2、负责辐射防护的屏蔽计算；

3、负责设备的核物理检测，配合医院做第三方检测、验收；

4、负责搜集与测试工作相关的行业标准、法规、文件和资料，编写技术文档。

1、本科及以上学历，核物理、应用物理、数学等相关专业，数学、基础佳；2、有加速器、CT或相关医疗器械行业两年以上工作经验(特别优秀的毕业生亦可)要求熟悉蒙特卡罗模拟（MCNP、GEANT4、EGS等），熟悉C++、Matlab编程。